Ação

A xilazina, quimicamente definida como cloridrato de 2(2,6-dimetilfenilamina)-4H-5,6-diidro-1,3-tiazina, apresenta meia vida curta (50 minutos), com depuração de 21 mL/kg/min em equinos. A anestesia geral parece afetar a farmacocinética da xilazina, já que quando utilizada em equinos anestesiados com halotano, sua meia vida aumenta para 118 minutos,com a depuração reduzida para 6 mL/kg/min.

Causa ativação pré-sináptica dos receptores alfa2, o que inibe a liberação e síntese de norepinefrina, por meio da diminuição do influxo de íons cálcio na membrana, o que regula a atividade do sistema nervoso simpático. A xilazina causa potente sedação dose-dependente, observada após 2 minutos quando administrada pela via intravenosa. Evidencia-se sedação, abaixamento da altura de cabeça, relaxamento muscular e ataxia. O fármaco pode não apresentar efeito adequado em animais que estejam sob estresse, como medo e excitação antes da administração, já que tais condições aumentam a liberação de catecolaminas, o que interfere no mecanismo farmacológico da xilazina. Desta forma recomenda-se a administração do fármaco em ambientes tranquilos, desprovidos de ruído e estímulos ambientais.

Utiliza-se a xilazina de forma isolada para a sedação e analgesia ou associada a outros fármacos anestésicos e analgésicos em protocolos de anestesia balanceada na espécie equina, já que assegura potente sedação pré-anestésica, o que melhora a qualidade de indução anestésica e potencializa os anestésicos intravenosos e inalatórios. Além do poder sedativo, a xilazina apresenta efeito antinociceptivo e pode ser usada para tratar tanto dor de origem somática, como visceral, em casos de equinos com cólica.